机构类型:基因公司
机构地址:黄石市下陆区下陆大道33号
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目,如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 染色体微阵列分析套餐 | ¥ 2928 |
项目名称:染色体微阵列分析套餐
检测类型:生殖遗传
遗传类型:基因测序
检测方法:基因芯片(CMA)
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
严选价格:2928
市场价格:3240
出报告时间:21-30 天
临床应用:不孕不育患者遗传方向查因,检测全基因组水平的基因水平拷贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(ROH)
染色体微阵列分析套餐技术介绍
染色体微阵列分析(CMA)是一种基因芯片检测技术,可以检测人类基因组中的染色体异常。该技术可用于许多遗传病的诊断,例如不孕不育。
不孕不育是指在一年内未能成功怀孕的情况。它可能是由许多因素引起的,包括染色体异常。CMA 可以检测染色体缺失、重复、倒位等异常,这些异常可能导致不孕不育。
CMA 技术的工作原理是使用芯片上的 DNA 探针来检测基因组中的染色体异常。芯片上的 DNA 探针可以检测数千个基因序列,因此可以同时检测多种染色体异常。当 DNA 探针与基因组中的 DNA 匹配时,会发出信号,这些信号可以被芯片上的扫描器检测到。通过分析这些信号,CMA 可以确定基因组中的染色体异常。
CMA 技术具有高效、准确、可靠和快速等优点,因此在不孕不育等遗传疾病的诊断中被广泛使用。CMA 技术可以帮助医生诊断染色体异常导致的不孕不育,从而为治疗提供有力的依据。
虽然 CMA 技术在不孕不育等遗传疾病的诊断中表现出色,但它也存在一些限制。例如,CMA 技术无法检测基因突变和单基因疾病,这些疾病需要其他的遗传检测技术来诊断。
总之,染色体微阵列分析(CMA)是一种高效、准确、可靠和快速的遗传检测技术,可以用于不孕不育等遗传疾病的诊断。该技术使用基因芯片作为检测工具,通过分析芯片上的 DNA 探针信号来检测染色体异常。虽然该技术存在一些限制,但它仍然是一种非常有用的遗传检测技术。

最近更新时间:2026-03-26 08:22:44
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了能成功提交订单,检测前1个工作日15:00前预订,请尽早预订。
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检测地点:黄石市下陆区下陆大道33号
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
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毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时,用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。